測汞儀是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無(wú)法發(fā)現此種微弱異常。近年來(lái)研究成功的測汞儀，其靈敏度可以達到l納克/立方米。它是利用汞蒸氣能強烈吸收253.7納米譜線(xiàn)的特性而設計的。

測汞儀使用說(shuō)明

一、準備工怍

(1)在干燥管內裝入干燥劑(變色硅膠，顆粒大于3mm)

(2)連接好氣路，進(jìn)氣管道應盡量短，若要回收排出廢氣中的汞，可在儀器的排氣口接一只回收管，內裝碘化活性碳(混合物)，終的排氣口應通至室外。

(3)準備0.1ug/mL汞標準液，亞錫溶液和蒸餾水。

(4)在樣品溶液中加入適量的硫酸和高錳酸鉀溶液進(jìn)行消解，使樣品中各種形態(tài)的汞轉變?yōu)殡x子態(tài)汞，以備測定(該項工作視分析操作規程而定)。

(5)其它工具:吸耳球、O.5mL移液管(校準過(guò))、10mL注射針筒、燒杯等。

二、通電預熱

(1)打開(kāi)電源開(kāi)關(guān)，數字表點(diǎn)亮，汞燈指示燈也同時(shí)點(diǎn)亮，5秒后自動(dòng)熄滅。

(2)接上抽氣泵，調節流量閥使流量穩定在1.2L/min。

(3)儀器預熱一段時(shí)間后(約20-30分鐘)，調節調零電位器使數字顯示000。

(4)按下保持常規鈕，使儀器處于保持狀態(tài)，保持指示燈點(diǎn)亮。大顯示數值被保持，此時(shí)復零鈕起作用，按一下復零鈕，保持數值被復原位，松開(kāi)保持常規鈕恢復到常規狀態(tài)。

三、測汞儀的校正

(1)說(shuō)明：在下列情況下必須校正：

a、改變流量

b、干燥劑種類(lèi)改變

c、環(huán)境溫度距上次線(xiàn)性校正有較大變化。

d、測量中發(fā)現線(xiàn)性不良。

e、測量濃度不在上次線(xiàn)性校正范圍內。

(2)操作：校正lng/ml—5ng/ml的標準曲線(xiàn)，方法如下：

1.調節調零電位器使數字顯示0 0 0，按下保持常規鈕；

2.打開(kāi)翻泡瓶蓋，用移液管在瓶?jì)燃尤?.3ml濃度為0.1ug/m1的汞標液；

3.再加入8ml蒸餾水，2ml 10%氯化亞錫溶液，隨即蓋好翻泡瓶；

4.載氣將瓶?jì)鹊墓羝麕胛粘?，電路記錄吸收峰值，通過(guò)顯示器顯示，并被保持；

5.調節顯示調節鈕，使顯示的數值為0 6 0，然后按一下復零鈕，使顯示數值恢復到0 0 0；

6.再用同樣的方法加0.5ml濃度為0.1ug/ml的汞標液，調節線(xiàn)性電位器.使顯示的數值為l 0 O，上述校正重復進(jìn)行2—3次，直至調準為止；

7.旋下線(xiàn)性電位器保護套。

其它濃度的線(xiàn)性校正參照上述方法同樣進(jìn)行。

四、測量：

將經(jīng)過(guò)消解處理的樣品液取8ml加入翻泡瓶?jì)?，再加?ml 10%氯化亞錫溶液進(jìn)行測定，查校正曲線(xiàn)得到濃度結果。此濃度值除以0.8便為樣品液的實(shí)際濃度值，(因為翻泡瓶?jì)鹊娜芤嚎傮w利為10ml)，再根據樣品液中加入消解液的比例推算原始樣品的濃度。

測汞儀使用注意事項

測汞儀是一種常用的檢測儀器，主要用于測量水、空氣、土壤、食品、化妝品、化工原料中汞的含量，被廣泛用于多個(gè)行業(yè)中。用戶(hù)使用測汞儀要注意哪些問(wèn)題呢?下面就來(lái)具體介紹一下測汞儀的使用注意事項，希望可以幫助到大家。是一種高靈敏度的測汞用的原子吸收光譜的儀器。在一些金屬礦床上方空氣中的汞異常往往低到幾至幾十納克/立方米。原有各種測汞的方法無(wú)法發(fā)現此種微弱異常。

l、流量的選擇:

一般調定在1.2L/min，但用戶(hù)可在1-2.5L/min內改變。對儀器來(lái)說(shuō)，流量減小，能提高響應峰值，提高靈敏度，否則相反。

2、在測量過(guò)程中：

保持常規鈕在保持狀態(tài)時(shí)，測完一個(gè)樣品，均要按復零鈕使表頭顯示恢復到初始狀態(tài)后，再進(jìn)行下一個(gè)樣品的測量。

3、校正次數:

原則上每做一次校正一次，但若環(huán)境溫度變化不大(5℃以?xún)?可省略直接參照上一次的校正曲線(xiàn)便可。

4、汞標準液的加入:

儀器校正時(shí)，只配制一種汞標準液(0.1ug/ml)以下簡(jiǎn)稱(chēng)標樣。其它濃度的汞標準液是通過(guò)改變標樣在翻泡瓶?jì)鹊募尤肓縼?lái)實(shí)現，如要得到3ng/ml的汞標準液，只要在翻泡瓶?jì)燃尤?.3ml的標樣(含30ng汞)，瓶?jì)仍偌?ml蒸餾水，2ml氯化亞錫，則終瓶?jì)裙瘽舛燃s為30ng 8ml+2ml =3ng/ml。

5、干燥劑:

操作過(guò)程中，應盡量不用干燥劑，使用干燥劑會(huì )使測量產(chǎn)生誤差，在做空白液出現干擾水峰時(shí)，再加入少量干燥劑。

6、高濃度樣品:

對超過(guò)10ng/ml濃度的樣品應作稀釋?zhuān)M量使所測濃度在0-5ng/ml的范圍內。

7、做低濃度標準曲線(xiàn)：

如0.1ng/ml-O.5ng/ml時(shí)，顯示數值通過(guò)顯示調節鈕，同樣調節在020-100數值范圍內。

8、樣品的預處理：

參照有關(guān)的分析操作規程。

9、玻璃器皿的處理：

參照有關(guān)的分析操作規程。